Prueba rápida respiratoria

El PocTell^®La prueba rápida respiratoria es un dispositivo de prueba rápida combinada respiratoria múltiple, que incluye un dispositivo de prueba rápida para influenza A+B/SARS-COV-2/RSV/adenovirus/antígeno MP, un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presunta de los antígenos virales de la influenza A y B, el antígeno SARS-COV-2, el antígeno RSV, el antígeno de adenovirus y el antígeno de Mycoplasma Pneumoniae. formar muestras de hisopos de garganta y muestras de hisopos nasofaríngeos. La prueba está diseñada para ser utilizada como ayuda en el diagnóstico diferencial rápido de la infección aguda por virus de influenza tipo A y tipo B, SARS-COV-2, RSV, MP y adenovirus.

El PocTell^®Prueba rápida respiratoria (prueba rápida de influenza A+B/SARS-COV-2/RSV/adenovirus/antígeno MP) El dispositivo detecta antígenos virales de influenza A y B, SARS-COV-2, RSV, adenovirus y antígeno MP mediante interpretación visual del desarrollo del color en la tira. Los anticuerpos anti-influenza A y B, los anticuerpos anti-SARS-COV-2, los anticuerpos anti-RSV, los anticuerpos anti-adenovirus y los anti-MP se inmovilizan en las regiones de prueba de la membrana, respectivamente. Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con anticuerpos anti-influenza A, B, SARS-COV-2, RSV, adenovirus y MP conjugados con partículas coloreadas y recubiertas previamente sobre la almohadilla de muestra de la prueba. Luego, la mezcla migra a través de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos de la membrana. Si hay suficientes antígenos virales de la influenza A y B o antígeno del SARS-COV-2 o antígeno del RSV o adenovirus o antígeno MP en la muestra, se formarán bandas de colores en la región de prueba correspondiente de la membrana. La presencia de una banda coloreada en las regiones indica un resultado positivo para determinados antígenos virales, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.. .

Lleve las pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15-30 grados) antes de su uso.

1.Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o del control. Para obtener mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.

2.Mezcle suavemente la solución del reactivo de extracción.

Retire el papel de aluminio y coloque la muestra del paciente en el tubo de extracción con tampón.

3. Haga rodar el hisopo al menos 10 veces mientras lo presiona contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción. Haga rodar el cabezal del hisopo contra el interior del tubo de extracción mientras lo retira. Intenta liberar la mayor cantidad de líquido posible. Deseche el hisopo usado de acuerdo con su protocolo de eliminación de desechos con riesgo biológico.

4.Coloque la punta del tubo y luego agregue 2-3 gotas (80l-120l) de muestra extraída en el pocillo de muestra. No manipule ni mueva el dispositivo de prueba hasta que la prueba esté completa y lista para su lectura.

A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.

Todos los productos están empaquetados profesionalmente, envueltos con papel de espuma o acolchado de espuma para protección y almacenamiento seguro. También apoyamos la entrega de carga tanto terrestre como aérea para satisfacer diversas necesidades logísticas.

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